Colpisce 5000 persone in tutto il mondo. La diagnosi precoce è stata effettuata all’Istituto Stella Maris di Calambrone
“PISA — Il team delle malattie neuromuscolari neurodegenerative e genetiche rare dell’Irccs Stella Maris di Calambrone ha diagnosticato una rarissima malattia su un bambino, riscrivendo il suo futuro. Si tratta del deficit di decarbossilasi degli L-aminoacidi aromatici (Aadc).”
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